La Comisión Europea aprueba Crysvita® (burosumab) para lactantes con hipofosfatemia ligada al cromosoma X en la Unión Europea

La autorización amplía la indicación aprobada de Crysvita para incluir a los lactantes de entre 1 mes y 1 año de edad, lo que permite una intervención más temprana en una enfermedad rara y progresiva que puede afectar al desarrollo esquelético desde la primera infancia. La autorización es válida en toda la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo, lo que amplía el acceso al tratamiento para los pacientes más jóvenes que padecen XLH.

«El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal».
– Business Wire

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0 responses to “La Comisión Europea aprueba Crysvita® (burosumab) para lactantes con hipofosfatemia ligada al cromosoma X en la Unión Europea

  1. Comparto con muchos la visión de que la universidad, salgo contadas excepciones va muy por detrás del mundo real, con una actitud muy reactiva.
    Hace años que salí de ella, aunque continúo ligado, intentando terminar otros estudios que hace tiempo comence (soy un ferviente entusiasta de estar continuamente formándome… aunque solamente sea como intención, y el estar matriculado en alguna asignatura de una 2ª carrera me ayuda en ocasiones a autoexigirme un plus adicional).

    Lo penoso es que solamente mantengo relación, muy de vez en cuando, con 2 profesores. Los únicos de los que guardo un buen recuerdo. Y casualidad esta que no son profesionales de la docencia, sino profesionales de la industria privada que están en la docencia por convicción e ilusión personal. Cuánto tiene que aprender la universidad de muchas escuelas de negocios…